Trombocitopenia familiar de plaquetas gigantes: caso clínico / Familiar Thrombocytopenia of Giant Platelets: Clinical Case
Rev. fac. cienc. méd. (Impr.)
; 10(1): 48-53, ene.-jun. 2013. ilus, graf, tab
Article
de Es
| LILACS
| ID: lil-750075
Bibliothèque responsable:
HN1.1
RESUMEN
La trombocitopenia es causa frecuente de consulta en hematología pediátrica. La mayoría de veces la baja de plaquetas es por desorden de destrucción autoinmune, raramente el padecimiento tiene un comportamiento familiar-hereditario. Se presenta el caso de una paciente de 11 años de edad, conocida desde los 3 años por trombocitopenia en el rango de 50,000/mm , fue evaluada por posibilidad de desórdenes autoinmunescon estudios inmunológicos básicos complementos, ANA, Anti ADN, factor reumatoide y los resultados fueron normales. Tratada en varias ocasiones con prednisona oral, antiRh y con inmunoglobulina intravenosa (IGIV). Se le ha brindado seguimiento prolongado por trombocitopenia que resultó ser familiar; encontrando doce afectados, que incluyen abuela materna, madre, tíos, primos y hermana. Las características clínicas y la morfología plaquetaria fueron finalmente suficientes para conducir a diagnóstico inusual el síndrome de Bernard-Soulier (SBS). El diagnóstico fue sugerido por el frotis de sangre periférica (FSP)...
Mots clés
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Syndrome de Bernard-Soulier
/
Thrombocytopénie néonatale allo-immune
/
Hémopathies
Limites du sujet:
Child
/
Female
/
Humans
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. fac. cienc. méd. (Impr.)
Thème du journal:
MEDICINA
Année:
2013
Type:
Article