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A new recurring chromosome 13 abnormality in two older patients with de novo acute myeloid leukemia: An Indian experience.
Indian J Hum Genet ; 2009 Sept; 15(3): 137-139
Article de En | IMSEAR | ID: sea-138886
We report here two cases of trisomy 13 in acute myeloid leukemia M1 subtype. short-term unstimulated bone marrow and peripheral blood lymphocyte culture showed 47, XY, +13 in all metaphase plates and trisomy 13 was confirmed with whole chromosome paint probes. Trisomy 13 in AML-M1 is a rare numerical abnormality. This is the first Indian report of sole trisomy 13 in AML-M1. Here, we present two cases of elder male patients, which may constitute a distinct subtype.
Sujet(s)
Mots clés
Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Trisomie / Chromosomes humains de la paire 13 / Sujet âgé / Humains / Mâle / Cellules de la moelle osseuse / Lymphocytes / Leucémie aigüe myéloïde / Aberrations des chromosomes / Hybridation fluorescente in situ Pays comme sujet: Asia langue: En Texte intégral: Indian j. hum. genet Année: 2009 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Trisomie / Chromosomes humains de la paire 13 / Sujet âgé / Humains / Mâle / Cellules de la moelle osseuse / Lymphocytes / Leucémie aigüe myéloïde / Aberrations des chromosomes / Hybridation fluorescente in situ Pays comme sujet: Asia langue: En Texte intégral: Indian j. hum. genet Année: 2009 Type: Article