Hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism syndrome.
Indian J Hum Genet
; 2013 July-Sept ;19 (3): 363-365
Article
de En
| IMSEAR
| ID: sea-156595
Mots clés
Texte intégral:
1
Indice:
IMSEAR
Sujet Principal:
Ostéochondrodysplasies
/
Parents
/
Crises épileptiques
/
Malformations multiples
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
/
Adolescent
/
Consanguinité
/
Adulte
langue:
En
Texte intégral:
Indian J Hum Genet
Année:
2013
Type:
Article