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Translocation Down syndrome.
Indian J Med Sci ; 2002 Mar; 56(3): 122-6
Article Dans En | IMSEAR | ID: sea-67211
ABSTRACT
Cytogenetic investigations carried on 1021 cases of Down syndrome revealed translocation in 46 cases. The most frequent was of t(14;21) and t(21;21) types. Most of the translocation DS cases (n = 31) were born to younger mother's (< 25 years), when compared to pure trisomy 21 DS cases. Parental karyotypes, family history and parental ages has helped us greatly in offering genetic counseling, prenatal diagnosis and estimating the risk for the next conception.
Sujets)
Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Translocation génétique / Chromosomes humains de la paire 21 / Femelle / Humains / Mâle / Âge maternel / Âge paternel / Syndrome de Down / Grossesse à haut risque / Conseil génétique Pays comme sujet: Asia langue: En Texte intégral: Indian J Med Sci Année: 2002 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Translocation génétique / Chromosomes humains de la paire 21 / Femelle / Humains / Mâle / Âge maternel / Âge paternel / Syndrome de Down / Grossesse à haut risque / Conseil génétique Pays comme sujet: Asia langue: En Texte intégral: Indian J Med Sci Année: 2002 Type: Article