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Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 2 in a Korean Infant With Compound Heterozygous PRF1 Defects Involving a PRF1 Mutation, c.1091T>G
Min-Sun KIM; Young-Uk CHO; Seongsoo JANG; Eul-Ju SEO; Ho-Joon IM; Chan-Jeoung PARK.
Annals of Laboratory Medicine ; : 162-165, 2017.
Article de En | WPRIM | ID: wpr-8644
Bibliothèque responsable: WPRO
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Texte intégral: 1 Indice: WPRIM Sujet Principal: Phagocytose / Cellules de la moelle osseuse / Séquence nucléotidique / Cellules tueuses naturelles / Analyse de séquence d'ADN / Infections à cytomégalovirus / Infections à virus Epstein-Barr / Polymorphisme de nucléotide simple / Asiatiques / Lymphohistiocytose hémophagocytaire Limites du sujet: Female / Humans / Infant Pays comme sujet: Asia langue: En Texte intégral: Annals of Laboratory Medicine Année: 2017 Type: Article
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Texte intégral: 1 Indice: WPRIM Sujet Principal: Phagocytose / Cellules de la moelle osseuse / Séquence nucléotidique / Cellules tueuses naturelles / Analyse de séquence d'ADN / Infections à cytomégalovirus / Infections à virus Epstein-Barr / Polymorphisme de nucléotide simple / Asiatiques / Lymphohistiocytose hémophagocytaire Limites du sujet: Female / Humans / Infant Pays comme sujet: Asia langue: En Texte intégral: Annals of Laboratory Medicine Année: 2017 Type: Article