Genes frequently associated with sudden death in primary hypertrophic cardiomyopathy / Genes frecuentemente asociados con muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica primaria
Arch. cardiol. Méx
; 90(1): 59-68, Jan.-Mar. 2020. tab, graf
Article
em En
| LILACS
| ID: biblio-1131007
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by left ventricular hypertrophy without apparent cardiac justification. Sudden cardiac death may be the first manifestation of the disease. It occurs mainly in adulthood and can be seen in childhood and adolescence where genetic origin predominates. Primary HCM (familial) is inherited in an autosomal dominant pattern in the 25 subtypes informed in Online Mendelian Inheritance in Man. The proteins encoded by the mutated genes are part of the sarcomere in the cardiac cells, being the thick filament the most frequently affected, with the worst prognosis. In the present article, we describe the Mendelian inheritance of the disease and the two most associated genes with sudden death MYBPC3 and MYH7.
RESUMEN
Resumen La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es el aumento de grosor de la pared ventricular izquierda no relacionada con otras alteraciones cardíacas. Es una enfermedad que puede presentar como primera manifestación clínica la muerte súbita y de ahí su relevancia clínica. Aunque se presenta sobre todo en la edad adulta, puede aparecer durante la infancia y adolescencia, en las que predominan los casos de origen hereditario. La MCH primaria, de causa genética, muestra en particular un patrón de herencia autosómico dominante en los 25 subtipos reconocidos en OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man). Las proteínas codificadas por los genes mutantes forman parte del sarcómero en células musculares cardíacas, y las variantes patogénicas de filamentos gruesos son las de mayor frecuencia y peor pronóstico. En este artículo se describen la herencia mendeliana de la enfermedad y la relación con muerte súbita de los genes más frecuentemente encontrados en ella MYBPC3 y MYH7.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Cardiomiopatia Hipertrófica
/
Proteínas de Transporte
/
Cadeias Pesadas de Miosina
/
Miosinas Cardíacas
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Arch. cardiol. Méx
Assunto da revista:
CARDIOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article