Síndrome de Laugier-Hunziker / Laugier-Hunziker syndrome
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
; 36(3): 119-121, sept. 2016. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: biblio-1147019
Biblioteca responsável:
AR2.1
RESUMEN
El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente. (AU)
ABSTRACT
Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired pigmentary disorder that is characterized by idiopathic mucocutaneous pigmentation that may be associated with longitudinal melanonychia. Although this syndrome is considered a benign disease with no systemic manifestations or malignant potential, it is important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders, especially Peutz-Jeghers syndrome. We report the case of a patient with this unusual syndrome. (AU)
Palavras-chave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Hiperpigmentação
/
Doenças Labiais
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Aged
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article