X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia management with removable prosthesis in a pediatric patient: case report / Manejo de displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X con prótesis removible en un paciente pediátrico: reporte de caso
J. oral res. (Impresa)
; 11(5): 1-8, nov. 23, 2022. ilus, tab
Article
em En
| LILACS
| ID: biblio-1437179
Biblioteca responsável:
CL30.1
ABSTRACT
Introduction:
Ectodermal dysplasia is a rare genetic disorder that affects structures derived from ectoderm such as teeth, hair, nails, and sweat glands. Oligodontia is a common finding that affects the chewing, smiling and self- esteem of these pediatric patients. Case Report We present a case report of a 7-years-old pediatric patient who consulted with his mother, showing the same condition. The intervention consisted of a removable prosthesis with satisfactory results.Conclusion:
The X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia represents a challenge for a pediatric dentist who offers rehabilitation to the patient according to craniofacial development, age, socioeconomic status, and the number of missing teeth.RESUMEN
Introducción:
La oligodoncia es un hallazgo común que afecta la masticación, la sonrisa y la autoestima de estos pacientes pediátricos. Case Report Presentamos un reporte de caso de un paciente pediátrico de 7 años que consultó con su madre presentando la misma condición. La intervención consistió en una prótesis de remoción con resultados satisfactorios.Conclusión:
La displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X representa un desafío para un odontopediatra que ofrece rehabilitación al paciente de acuerdo con el desarrollo craneofacial, la edad, el nivel socioeconómico y el número de dientes faltantes.Palavras-chave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Anormalidades Dentárias
/
Prótese Dentária
/
Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1
/
Anodontia
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J. oral res. (Impresa)
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article