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CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 and GSTT1 genetic variants and breast cancer risk in Mexican women / Variantes genéticas de CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 y GSTT1, y riesgo de cáncer mamario en mujeres mexicanas
García-Martínez, Angélica; Gamboa-Loira, Brenda; Tejero, M Elizabeth; Sierra-Santoyo, Adolfo; Cebrián, Mariano E; López-Carrillo, Lizbeth.
Afiliação
  • García-Martínez, Angélica; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Gamboa-Loira, Brenda; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Tejero, M Elizabeth; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Sierra-Santoyo, Adolfo; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Cebrián, Mariano E; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • López-Carrillo, Lizbeth; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
Salud pública Méx ; 59(5): 540-547, Sep.-Oct. 2017. tab
Article em En | LILACS | ID: biblio-903806
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Abstract

Objective:

To evaluate if variants in the genes CYP1A1 (T3801C and A4889G), CYP1B1 (G119T), GSTM1 (indel) and GSTT1 (indel) are associated with breast cancer (BC) among Mexican women. Materials and

methods:

952 incident cases with histologically confirmed BC were matched by age (± 5 years) and zone of residence with 998 healthy population controls. Genetic variants in genes CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 and GSTT1were genotyped by allelic discrimination and multiplex PCR. In a subsample of women, 105 markers for ancestry were determined.

Results:

An increased BC risk, independent of other BC risk factors, was observed among carriers of CYP1B1 G119T genotype (T/T vs. G/G OR=1.9; 95%CI 1.4-2.5).

Conclusion:

Our results support the existence of genetic susceptibility for BC conferred by CYP1B1 G119T variant among Mexican women.
RESUMEN
Resumen

Objetivo:

Evaluar si las variantes en los genes CYP1A1 (T3801C y A4889G), CYP1B1 (G119T), GSTM1 (indel) yGSTT1 (indel), se asocian con el cáncer de mama (CM) en mujeres mexicanas. Material y

métodos:

Se parearon por edad (± 5 años) y zona de residencia 952 casos incidentes de CM histológicamente confirmado con 998 controles sanos poblacionales. Se genotipificaron variantes en los genes CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 y GSTT1 por discriminación alélica y PCR multiplex. En una submuestra de mujeres, se determinaron 105 marcadores de ancestría.

Resultados:

Se observó un aumento del riesgo de CM, independiente de otros factores de riesgo, entre las portadoras del genotipo CYP1B1 G119T (T/T vs. G/G RM=1.9; 95%CI 1.4-2.5).

Conclusiones:

Nuestros resultados soportan la existencia de susceptibilidad genética para CM conferida por la variante CYP1B1 G119T en mujeres mexicanas.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Neoplasias da Mama / Citocromo P-450 CYP1A1 / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mutação INDEL / Citocromo P-450 CYP1B1 / Glutationa Transferase Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans País/Região como assunto: Africa / Mexico Idioma: En Revista: Salud pública Méx Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Neoplasias da Mama / Citocromo P-450 CYP1A1 / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mutação INDEL / Citocromo P-450 CYP1B1 / Glutationa Transferase Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans País/Região como assunto: Africa / Mexico Idioma: En Revista: Salud pública Méx Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article