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Bap1 y neoplasias melanocíticas / Bap1 and melanocytic neoplasms
Álvarez V., Sergio; Carrasco Z., Juan E; Molgó N., Montserrat; Uribe G., Pablo; Mondaca C., Luis; González B., Sergio.
Afiliação
  • Álvarez V., Sergio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Depto. de Dermatología y Anatomía Patológica. CL
  • Carrasco Z., Juan E; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Depto. de Dermatología y Anatomía Patológica. CL
  • Molgó N., Montserrat; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Depto. de Dermatología y Anatomía Patológica. CL
  • Uribe G., Pablo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Depto. de Dermatología y Anatomía Patológica. CL
  • Mondaca C., Luis; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Depto. de Dermatología y Anatomía Patológica. CL
  • González B., Sergio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Depto. de Dermatología y Anatomía Patológica. CL
Rev. chil. dermatol ; 31(1): 43-46, 2015. ilus
Article em Es | LILACS | ID: biblio-973171
Biblioteca responsável: CL1.1
Localização: CL1.1
RESUMEN
El melanoma maligno cutáneo (MMC) es un cáncer genéticamente heterogéneo, en cuya patogénesis participarían varios genes. Algunos de estos activan la vía MAP kinasa (BRAF, NRAS, KIT, NF1), mientras que otros confieren una mayor susceptibilidad a melanoma familiar, como CDKN2A, CDK4, MITF y BAP1. BAP1 (BRCA1-associated-protein 1) ha sido descrito como una proteína que se une a BRCA1 para inhibir el crecimiento celular. Actualmente se sabe que es producto de un gen supresor de tumores (denominado BAP1) y que actúa como una enzima con actividad deubiquitinasa, la cual se asocia a varios complejos de proteínas, regulando diversas vías celulares relacionadas con el ciclo celular, diferenciación y muerte celular, así como también gluconeogénesis y respuesta a daño del ADN. Tanto su actividad deubiquitinasa como su localización nuclear son relevantes para su función en la supresión de tumores.
ABSTRACT
Malignant cutaneous melanoma (MMC) is a genetically heterogeneous cancer and various genes participate in its pathogenesis. Some of these genes activate the MAP kinase pathway (BRAF, NRAS, KIT, NF1) and others are related to a higher susceptibility to familial melanoma like CDKN2A, CDK4, MITF y BAP1. BAP1 (BRCA1-associated –protein 1) has been described as a BRCA1-binding protein inhibiting cell growth. This protein is a product of a gene with tumor suppressor activity, the protein being a deubiquitinase associated to multiple protein complexes regulating various cellular pathways, including the cell cycle, differentiation and cell death, as well as gluconeogenesis and DNA damage response. Both deubiquitinase activity and location to the nucleus are relevant to its tumor suppressor function.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Proteínas Supressoras de Tumor / Ubiquitina Tiolesterase / Melanoma Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Proteínas Supressoras de Tumor / Ubiquitina Tiolesterase / Melanoma Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article