Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso

Gonçalves, Ana Paula V; Kaminsky, Silvia K; Cestari, Silmara P; Alchorne, Mauricio Mota de Avelar; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Brunoni, Décio

Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso / Child's syndrome (congenital hemidysplasia with icththyosiform erythroderma and limb defects): a case report

Gonçalves, Ana Paula V; Kaminsky, Silvia K; Cestari, Silmara P; Alchorne, Mauricio Mota de Avelar; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Brunoni, Décio.

An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;70(2): 147-9, mar.-abr. 1995. ilus

Article em Pt | LILACS | ID: lil-175833

Biblioteca responsável: BR11.1

RESUMO

RESUMO

Relato de caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo de fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais

Assuntos

Humanos; Feminino; Recém-Nascido; Dermatite Esfoliativa; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/congênito; Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética; Extremidades/anormalidades; Síndrome de Sézary/fisiopatologia; Síndrome; Fibroblastos/metabolismo; Ligação Genética; Nevo/diagnóstico; Cromossomo X

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Índice: LILACS Assunto principal: Síndrome / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Síndrome de Sézary / Dermatite Esfoliativa / Extremidades Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: Pt Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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