Maternal inheritance of a 10/15 translocation in a female with a history of obstetric problems
Rev. bras. genét
; 19(3): 497-500, set. 1996. ilus
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-189667
Biblioteca responsável:
BR26.1
RESUMO
O cariótipo 46,XX, -10, -15, t(10;15) (p15;q22) foi observado em uma cultura de linfócitos de uma mulher indiana com múltiplos abortos. Anormalidades cromossômicas similares estavam presentes em sua mäe, um irmäo e três irmäs. Ascite, cianose e problemas hepato-renais presentes nas três filhas talvez sejam decorrentes de tais rearranjos cromossômicos.
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 10
/
Cromossomos Humanos Par 15
/
Aberrações Cromossômicas
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article