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Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso / Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a case report
Ormond, Débora Teresa da Silva; Viana, Silvânia Saraiva; Vitral, Érica A. O; Pereira, Carlos Adolpho C; Carvalho, Maria Teresa Feital de.
An. bras. dermatol ; 73(1): 25-7, jan.-fev. 1998. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: lil-226518
Biblioteca responsável: BR11.1
RESUMO
Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas, verrucosas, planas, presentes predominantemente no dorso de mäos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos
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Índice: LILACS Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Síndrome / Beclometasona / Verrugas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Pt Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article
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Índice: LILACS Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Síndrome / Beclometasona / Verrugas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Pt Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article