Síndrome de Wyburn-Mason: relato de caso / Wyburn-Mason Syndrome: a case report
Rev. bras. oftalmol
; 58(8): 599-602, ago. 1999. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-309760
Biblioteca responsável:
BR734.1
RESUMO
A síndrome de Wyburn-Mason (SWW) é caracterizada por malformaçöes arteriovenosas de retina e do sistema nervoso central ipsilateral. Tal patologia é extramente rara, provavelmente congênita, prograssiva durante o crescimento, e pode ser descrita como facomatose näo verdadeira devido ao seu grande potencial de complicaçöes cerebrais. É um quadro que pode estar associado a manifestaçöes clínicas oftalmológicas com ênfase á perda de campo visual, e neurológicas como cefaléia, acidente vascular cerebral agudo e epilepsia. Näo possui tratamento efetivo, porém, foram descritas técnicas de embolizaçäo, irradiaçäo e cirúrgicas com certo sucesso.
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Assunto da revista:
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article