Successful therapy of hyperphenylalaninemia due to defective tetrahydrobiopterin metabolism in two siblings
Rev. bras. genét
; 9(4): 685-92, dec. 1986. tab, ilus
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-37194
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
Alguns pacientes com o diagnóstico inicial de fenilcetonúria (PKU) näo apresentam melhora clínica mesmo apesar de tratados com uma dieta pobre em fenilalanina. Inúmeros trabalhos publicados nos últimos dez anos têm atribuído esses casos a erros no metabolismo da tetra hidrobiopterina (BH4), um cofator essencial para a hidroxilaçäo de fenilalanina, tirosina e triptofânio. Descrevem-se duas irmäs que apresentam um defeito na síntese de BH4, nas quais a administraçäo oral de BH4, L-Dopa, Carbidopa e 5-hidróxi-triptofânio foi seguida de significativa melhora clínica, neurofisiológica e bioquímica. Dados obtidos na nossa regiäo permitem supor que a freqüência de defeitos no metabolismo do BH4, entre os pacientes com hiperfenilalaninemia seja maior que a presentemente estimada. Ao contrário dos indivíduos com PKU clássica, alguns pacientes com deficiência de BH4 parecem responder ao tratamento mesmo quando este é introduzido tardiamente. Enfatiza-se a importância de aplicar o teste para o diagnóstico de deficiência de BH4 em todos os pacientes com hiperfenilalaninemia
Buscar no Google
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Fenilalanina
/
Fenilcetonúrias
/
Biopterinas
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Article