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G-protein-dependent antagonists binding in M3 mAchR from tracheal smooth muscle
Misle, A; Bruges, G; Herrera, V. de; Alfonso, M; Bécemberg, I de; González de Alfonso, R.
Afiliação
  • Misle, A; Universidad Central Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Cátedra de Patología General y Fisiopatología. VE
  • Bruges, G; Universidad Central Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Cátedra de Patología General y Fisiopatología. VE
  • Herrera, V. de; Universidad Central Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Cátedra de Patología General y Fisiopatología. VE
  • Alfonso, M; Universidad Central Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Cátdra de Patología General y Fisiopatología. VE
  • Bécemberg, I de; Universidad Central Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Cátedra de Patología General y Fisiopatología. VE
  • González de Alfonso, R; Universidad Central Venezuela. Facultad de Medicina. Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Cátedra de Patología General y Fisiopatología. VE
Arch. venez. farmacol. ter ; 20(2): 143-151, abr. 2001. tab, graf
Article em En | LILACS | ID: lil-401981
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN
Los subtipos M3 y M2 del mAchR fueron localizados en fracciones de membranas plasmáticas de músculos liso traqueal de bovino (MLTB). Los mAchRs nativos de MLTB fueron estudiados usando enlazamientos de [3H]QNB. La hetereogeneidad del receptor fue expresada para agonista y antagonista muscarínicos siendo los estados de alta afinidad sensibles a GTPyS. Mostramos que los efectos de GTPgS parecen ser mediados por proteínas Gi/o sensibles a PTX. Se detectó la hetereogeneidad del mAchR hacia 4-DAMP (M3) y pirenzepina (M1). Sin embargo, los antagonistas subtipo M2 como methoctramina y AF-DX 116 no mostraron tales respuestas en la presencia o ausencia de GTPyS. A través de la alquilación con 4-DAMP del subtipo M3 del mAchR, prevaleció el subtipo M2 el cual exhibió un enlazamiento dependiente de GTPyS parecido a un agonista mientras el enlazamiento de los antagonistas fue insensibles al GTPgS. Por lo anterior, la heterogeneidad a antagonistas del receptor descrita aquí es debida al subtipo M3 del mAchR, el cual muestra dos estados de afinidad siendo uno regulado por proteínas Gi/o
Assuntos
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Antagonistas Muscarínicos / Agonistas Muscarínicos / Toxina Pertussis / Músculo Liso Limite: Animals País/Região como assunto: America do sul / Venezuela Idioma: En Revista: Arch. venez. farmacol. ter Assunto da revista: FARMACOLOGIA / TERAPEUTICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Antagonistas Muscarínicos / Agonistas Muscarínicos / Toxina Pertussis / Músculo Liso Limite: Animals País/Região como assunto: America do sul / Venezuela Idioma: En Revista: Arch. venez. farmacol. ter Assunto da revista: FARMACOLOGIA / TERAPEUTICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article