Genética molecular da deficiência auditiva não-sindrômica / Molecular genetics of non-syndromic deafness
Rev. bras. otorrinolaringol
; 71(2): 216-223, mar.-abr. 2005.
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-408695
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
Aproximadamente 1/1000 recém-nascidos apresentam deficiência auditiva congênita, sendo 60 por cento dessas de etiologia genética. Na maioria dos casos, a deficiência auditiva é uma doenca multifatorial causada por ambos os fatores, genéticos e ambientais. A genética molecular da deficiência auditiva tem apresentado grandes avancos na última década, pois os genes responsáveis pela deficiência auditiva hereditária vêm sendo progressivamente mapeados e clonados. Esta revisão enfatiza a deficiência auditiva não-sindrômica, uma vez que, os genes envolvidos nesse tipo de deficiência foram identificados recentemente.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Surdez
/
Biologia Molecular
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. bras. otorrinolaringol
Assunto da revista:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
/
Congress and conference