Ensaio clínico comparativo de naproxeno e piroxicam em dose única diária matinal no tratamento de osteoartroses / Comparative clinical trial of naproxen and piroxicam in single daily morning doses in the treatment of osteoarthritis

RESUMO

Em ensaio aberto comparativo foram estudados 40 pacientes portadores de osteoartrose predominantemente localizada nos joelhos e coluna vertebral, a fim de comparar a eficácia e a tolerância de uma dose única diária matinal de 1.000mg de naproxeno e 20 mg de piroxicam, administrados por um período máximo de seis semanas. Observaçöes objetivas da atividade da doença e das respostas terapêuticas observadas pelos pacientes e pelo investigador foram realizadas no início e ao final do estudo. Cada medicamento foi administrado a 20 pacientes. Em ambos os grupos houve um predomínio de pacientes do sexo feminino e a idade variou de 30 a 80 anos. O início do efeito terapêutico foi observado nos primeiros 15 dias em 16 pacientes (80%) do grupo naproxeno; no grupo piroxicam, ocorreu em 13 dos pacientes (65%), no mesmo período. Em relaçäo à regressäo da dor, no grupo naproxeno, houve resultados excelentes e muito bons em 15 pacientes (75%). No grupo piroxicam estes resultados foram observados em oito pacientes (40%). A avaliaçäo final feita pelo investigador demonstrou resultados excelentes e muito bons em 16 pacientes (80%) e bons em 3 (15%), no grupo naproxeno. No grupo piroxicam, resultados excelentes e muito bons foram vistos em oito pacientes (40%) e bons em nove pacientes (45%). Na avaliaçäo final feita pelos pacientes, no grupo naproxeno, foram referidos resultados excelentes e muito bons em 12 pacientes (60%) e bons em seis pacientes (30%); enquanto que no grupo piroxicam foram relatados resultados excelentes e muito bons em quatro pacientes (20%) e bons em 12 (60%). Em relaçäo à tolerabilidade à droga, doze (60%) pacientes do grupo naproxeno e 16 pacientes (80%) do grupo piroxicam apresentaram efeitos secundários predominantemente na área gastrintestinal, de natureza leve a moderada, que desapareceram espontaneamente e nenhum paciente foi excluído do ensaio...