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Detección de mutaciones de los genes hMLH1 y hMSH2 del sistema de reparación de malos apareamientos del ADN en familias colombianas sospechosas de cáncer colorrectal no polipósico hereditario (síndrome de Lynch) / Detection mutations in the DNA mismatch repair genes of hMLH1 and hMSH2 genes in Colombian families with suspicion of hereditary non-polyposis colorectal carcinoma (Lynch syndrome)
Gómez, Andrea; Salguero, Gustavo; García, Herbert; Aristizábal, Fabio; Gutiérrez, Óscar; Ángel, Luis Alberto; Padrón, Jorge; Martínez. Carlos; Martínez, Humberto; Malaver, Omar; Barvo, Rosa; Giraldo, Alejandro.
Afiliação
  • Gómez, Andrea; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Medicina e Instituto de Genética. Bogotá, D. C. CO
  • Salguero, Gustavo; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Medicina e Instituto de Genética. Bogotá, D. C. CO
  • García, Herbert; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Medicina e Instituto de Genética. Bogotá, D. C. CO
  • Aristizábal, Fabio; Universidad Nacional de Colombia. Departmento de Farmacia e Instituto de Biotecnología. Bogotá, D. C. CO
  • Gutiérrez, Óscar; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Medicina e Instituto de Genética. Bogotá, D. C. CO
  • Ángel, Luis Alberto; Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Medicina e Instituto de Genética. Bogotá, D. C. CO
  • Padrón, Jorge; Universidad del Rosario. Facultad de Medicina. Bogotá, D. C. CO
  • Martínez. Carlos; Hospital Militar Central. Servicio de Coloproctología. Bogotá, D. C. CO
  • Martínez, Humberto; Hospital de la Policía. Departamento de Cirugía. Bogotá, D. C. CO
  • Malaver, Omar; Clínica San Pedro Claver, ISS. Departmento de Cirugía. Bogotá, D. C. CO
  • Barvo, Rosa; Clínica La Asunción. Servicio de Gastroenterología. Barranquilla. CO
  • Giraldo, Alejandro; 8Fundación Arthur Stanley Gillow. Bogotá, D. C. CO
Biomédica (Bogotá) ; 25(3): 315-324, sept. 2005. ilus, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-417511
Biblioteca responsável: CO42.1
RESUMEN
Introducción. El cáncer colorrectal es la segunda causa de morbilidad y mortalidad por cáncer en los países desarrollados. En Colombia es la quinta causa de muerte entre los diferentes cánceres. Cerca del 75 por ciento de éstos corresponde a cánceres esporádicos, alrededor del 25 por ciento son familiares, y son claramente hereditarios el 5 por ciento. De éstos, el más importantes es el cáncer colorrectal no polipósico hereditario o síndrome de Lynch. Objetivo. Analizar los dos genes más importantes involucrados en el síndrome de Lynch, el hMLH1 y el hMSH2. Materiales y métodos. En 17 familias colombianas que cumplían con los criterios de Ámsterdam II o las pautas de Bethesda, se analizaron por SSCP los 35 exones de estos dos genes y las variantes electroforéticas se secuenciaron. Resultados. Se detectaron 8 mutaciones de línea germinal en las familias analizadas, 7 en el gen hMLH1 y 1 en hMSH2, y se encontró una tasa de detección de mutaciones del 47 por ciento. Seis de las 8 mutaciones encontradas en este estudio han sido previamente reportadas en la literatura. Un cambio de una base en el sitio donador de empalme en el exón 9 del gen hMLH1 (G>A) (dos familias), un cambio A>G en el codón 755 del exón 17, y un cambio G>A en el exón 18. Se detectaron dos nuevas mutaciones, una en el exón 17, un cambio C>T en el codón 640, y una deleción de TG en el codón 184 del exón 3 del gen hMSH2. También se detectó en dos familias un polimorfismo del intrón 13 del hMLH1. Conclusión. Este es el primer estudio realizado en Colombia que detecta mutaciones en el síndrome de Lynch y pretende establecer un programa integral de manejo y prevención
Assuntos
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Expressão Gênica / Mutagênese / Reparo do DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: Es Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Expressão Gênica / Mutagênese / Reparo do DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: Es Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article