Trombofilia primaria: 41 nuevos casos / Primary thrombophilias: 41 new cases
Bol. Hosp. San Juan de Dios
; 54(2): 95-100, mar.-abr. 2007. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-467666
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
Se presentan 37 casos de trombosis, en su mayoría jóvenes, con antecedentes trombóticos familiares y con diagnóstico de trombofilia primaria o hereditaria además de cuatro familiares de primer grado de estos pacientes en los cuales se confirmó la portación familiar de trombofilia. La anamnesis reveló que el 82 por ciento presentó la primera trombosis antes de los 45 años; tuvo más de una trombosis en un 59 por ciento y tenía antecedentes familiares en 49 por ciento. Los defectos trombofílicos determinantes encontrados fueron deficiencia de proteína S (27 por ciento); resistencia a proteína C activada por factor V Leiden (24,3 por ciento); deficiencia proteína C (21,6 por ciento) y antotrombina III (16,2 por ciento); mutación G20210 A del gen protrombina (8,1 por ciento). Entre los defectos adquiridos estudiados simultáneamente, un 27,2 por ciento de los casos presentaron anticoagulante lupico y ninguno hiperhomocisteína. La existencia de mas de un factor de riesgo trombofílico se observó en el 24.3 por ciento de los pacientes. En el estudio de los 4 parientes de primer grado se encontró factor V Leiden en uno; factor V Leiden mas anticoagulante lupico en uno y deficiencia proteína S en dos. El trabajo anterior publicado en 2004 motivó a los pacientes que no se hicieron el estudio a tomar conciencia de su situación y de la necesidad de controlarse, lo que demuestra la importancia de difundir esta patología aún poco conocida.
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Trombose
/
Fatores de Coagulação Sanguínea
/
Trombofilia
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article