Granulomatose de Wegener: relatos de casos / Wegener's granulomatosis: cases reports
Arq. bras. oftalmol
; 70(6): 1010-1015, nov.-dez. 2007. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-474112
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A granulomatose de Wegener é descrita como uma tríade de lesões granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada e glomerulonefrite. Pode ocorrer de maneira sistêmica ou localizada. O envolvimento ocular e orbitário é comum em ambas as formas da doença, estando presente em 50 por cento dos casos. O exame anatomopatológico e o c-ANCA+ foram fundamentais no diagnóstico efetivo da granulomatose de Wegener a despeito do envolvimento sistêmico nos casos apresentados.
ABSTRACT
Wegener granulomatosis (WG) is characterized by a classic triad of granulomatous inflammation of the respiratory tract, necrotizing vasculitis and nephritis. The absence of renal disease defines a subset of " limited WG" . Approximately 50 percent of WG patients develop ophthalmic disease. The histopatological study and +c-ANCA were essential to make a definite diagnosis in these cases.
Palavras-chave
Antibodies, antineutrophil cytoplasmic; Anticorpos anticitoplasma de neutrófilos; Case reports; Granuloma de células plasmáticas orbital; Granuloma, plasma cell, orbital; Granulomatose de Wegener; Granulomatose de Wegener; Immunosuppresive agents; Imunossupressores; Relatos de casos; Vasculite; Vasculitis; Wegener granulomatosis; Wegener granulomatosis
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Granulomatose com Poliangiite
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article