Síndrome da criança hipotônica: causas neuromusculares / Floppy infant syndrome due to neuromuscular disorders
Rev. med. (Säo Paulo)
; 86(2): 82-93, abr.-jun. 2007. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-498342
Biblioteca responsável:
BR66.1
RESUMO
A síndrome da criança hipotônica engloba as condições em que a hipotonia muscular se manifesta no recém-nascido ou nos primeiros dois anos de vida. Inclui um grande númerode situações que podem ser divididas em dois subtipos a hipotonia intrínseca ou primária, que depende do acometimento das estruturas que compõem a unidade motora periférica desde o motoneurônio medular até o músculo, e a hipotonia secundária. Esta última ocorre principalmente como sinal acessório em afecções neurológicas com comprometimento do sistema nervoso central, ou no contexto de síndromes genéticas, bem como de doençassistêmicas graves de caráter extraneurológico. Neste trabalho nos referiremos apenas às situações de hipotonia intrínseca, ou seja, doenças neuromusculares, caracterizando asprincipais afecções deste grupo no recém-nascido e no lactente, e enfatizando quais os aspectosclínicos que permitem orientar as hipóteses diagnósticas e indicar os exames complementares adequados, principalmente, os testes moleculares, quando possíveis...
ABSTRACT
The congenital hypotonia, also known as the floppy infant syndrome, refers to an infant with generalized hypotonia presenting at birth or in early life. The most important aspect to be considered for assessing the diagnosis is to differentiate between a primary cause ofhyptonia due to a neuromuscular disorder and a secondary cause due to non neurological conditions, chromosomal abnormalities or central nervous system involvement (cerebral causes of congenital hypotonia). The focus of the present review are to report the main neuromuscular disorders, i.e. primary congenital hypotonia, that begin along the first two years of life; to describe the clinical aspects that suggest the differential diagnosis among these entities in order to allow a correct investigation and to avoid unnecessary methods of valuation. It is als o emphasized the value of the molecular diagnosis that is now available for some of these conditions...
Buscar no Google
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Polineuropatias
/
Miopatias Congênitas Estruturais
/
Hipotonia Muscular
/
Distrofias Musculares
/
Doenças Neuromusculares
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. med. (Säo Paulo)
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article