De Sanctis-Cacchione Syndrome in a female infant - Case report / Sindrome de De Sanctis-Cacchione em lactente do sexo feminino - Relato de caso
An. bras. dermatol
; 88(6): 979-981, Nov-Dec/2013. graf
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-698984
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
The De Sanctis-Cacchione Syndrome is the rarest and most severe kind of xeroderma pigmentosum, characterized by microcephaly, hypogonadism, neurological disorders, mental and growth retardation, with very few cases published. The clinical findings compatible with De Sanctis-Cacchione Syndrome and the therapeutic approach used to treat a one year and nine months old child, with previous diagnosis of xeroderma pigmentosum, are reported.
RESUMO
A síndrome de de Sanctis-Cacchione é a forma mais rara e grave do xeroderma pigmentoso e é caracterizada por microcefalia, hipogonadismo, alterações neurológicas e retardo mental e de crescimento, com poucos casos publicados. Relatam-se os achados clínicos compatíveis com essa síndrome e a terapêutica instituída em uma lactente de um ano e nove meses, com diagnóstico prévio de xeroderma pigmentoso.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Neoplasias Cutâneas
/
Xeroderma Pigmentoso
/
Doenças Raras
/
Nanismo
/
Hipogonadismo
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article