Hallazgos citogenéticos en veintidos trastornos hematologicos preleucemicos y leucemicos

RESUMEN

Se presentan los resultados citogenéticos de 22 trastornos hematológicos preleucémicos y leucémios, haciendo una revisión de las alteraciones cromosómicas más frecuentes y su implicación en la clínica, diagnóstico y evolución de la enfermedad. Se estudió 8 Leucemias Agudas (LA), 6 y 2 Eosinofilias. Las preparaciones cromosómicas se hicieron con técnica directa, los cromosomas oscilan entre 9 y 63 años. Los cromosomas más implicados en reestructuraciones y aneuploidías fueron el 9, el 22 y el 8 en 22,7% de casos; el 18 en 18,1%; el 17 en 9,09% y el resto de cromosomas 5, 11, 15, 21 y otros inespecíficos del grupo C y D en 4,5% cada uno. Estos hallazgos translocación 8;14 en la LAL; la translocación 15;17, la t(8;21), y la trisomía 8 en la LANL; el cromosoma filadelfia (Ph) en la LMC; el marcador 5q- (deleción del brazo largo del cromosoma 5) y la trisomía 18 en los SMD; en las eosinofilias no se encontró alteraciones cromosómicas. Se hace tambien una breve revisión de datos de la literatura sobre los oncogenes secuenciales en los sitios de las reestructuracicones cromosómicas implicadas en las leucemias, como son los oncogenes c-fis y erb A1 en la translocación 15q22; 17q21 en las LANL, el c-fms en el 5q-yel c abl-bcr implicado en el cromosoma Ph, sobre los oncogenes se revisa la posible implicación en el desarrollo de los procesos malignos. Finalmentea se resalta la importancia de la citogenética y su idónea utilización en la clínica y la investigación