CHILD syndrome.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 2014 Spt-Oct ; 80 (5): 483
Article
em En
| IMSEAR
| ID: sea-154966
Texto completo:
1
Índice:
IMSEAR
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Feminino
/
Humanos
/
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
/
Deformidades Congênitas dos Membros
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Eritema
/
Alopecia
/
Lactente
Idioma:
En
Revista:
Indian J Dermatol Venereol Leprol
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article