Mutation of the Notch 3 gene in a Thai cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy family.

Suwanwela, Nijasri; Srikiatkhachorn, Anan; Tangwongchai, Sookcharoen; Phanthumchina, Kammant; Suwanwela, Nitaya

Suwanwela, Nijasri; Srikiatkhachorn, Anan; Tangwongchai, Sookcharoen; Phanthumchina, Kammant; Suwanwela, Nitaya.

Article em En | IMSEAR | ID: sea-40185

Assuntos

Adulto; Infarto Cerebral/diagnóstico; Cromossomos Humanos 19-20; Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/diagnóstico; Ligação Genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Prognóstico; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Receptores de Superfície Celular; Medição de Risco; Tailândia

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Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Assunto principal: Linhagem / Prognóstico / Tailândia / Feminino / Humanos / Masculino / Demência por Múltiplos Infartos / Infarto Cerebral / Cromossomos Humanos 19-20 / Proteínas Proto-Oncogênicas Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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