Methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation and hyperhomocysteinemia as a risk factor for coronary heart disease in the Indian population.

Nair, K G; Nair, S R; Ashavaid, T F; Dalal, J J; Eghlim, F F

Nair, K G; Nair, S R; Ashavaid, T F; Dalal, J J; Eghlim, F F.

Article em En | IMSEAR | ID: sea-95548

Assuntos

Adulto; Doença das Coronárias/sangue; Cistationina beta-Sintase/genética; Feminino; Ácido Fólico/sangue; Genótipo; Homocisteína/sangue; Humanos; Hiper-Homocisteinemia/sangue; Masculino; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2); Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH/genética; Fatores de Risco; Vitamina B 12/sangue

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Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Assunto principal: Vitamina B 12 / Feminino / Humanos / Masculino / Fatores de Risco / Adulto / Doença das Coronárias / Hiper-Homocisteinemia / Cistationina beta-Sintase / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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