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Identification of a Fibrillin-1 Gene Mutation in a Monozygotic Twin Presenting with Bilateral Juvenile-onset Ectopia Lentis
Article em En | WPRIM | ID: wpr-201042
Biblioteca responsável: WPRO
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Assunto principal: Gêmeos Monozigóticos / Análise Mutacional de DNA / Ectopia do Cristalino / Proteínas da Matriz Extracelular / Doenças em Gêmeos / Proteínas dos Microfilamentos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Korean Journal of Ophthalmology Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Assunto principal: Gêmeos Monozigóticos / Análise Mutacional de DNA / Ectopia do Cristalino / Proteínas da Matriz Extracelular / Doenças em Gêmeos / Proteínas dos Microfilamentos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Korean Journal of Ophthalmology Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article