A Korean Case of De Novo 18q Deletion Syndrome With a Large Atrial Septal Defect and Cyanosis
Annals of Laboratory Medicine
; : 272-274, 2015.
Article
em En
| WPRIM
| ID: wpr-29314
Biblioteca responsável:
WPRO
ABSTRACT
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Texto completo:
1
Índice:
WPRIM
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 18
/
Deleção Cromossômica
/
Transtornos Cromossômicos
/
Cianose
/
Povo Asiático
/
República da Coreia
/
Comunicação Interatrial
/
Cariotipagem
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Annals of Laboratory Medicine
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article