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Identification of the origin of marker chromosome by comparative genomic hybridization / 中南大学学报(医学版)
Article em Zh | WPRIM | ID: wpr-813896
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
OBJECTIVE@#To identify the origin of the marker chromosome in a patient with chromosome aberration, and to provide the precise genetic diagnosis.@*METHODS@#Comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were performed to detect the known small marker chromosome in this patient.@*RESULTS@#The small marker chromosome originated from chromosome 13 pter->q12.@*CONCLUSION@#CGH and FISH can be used to detect the small marker chromosome, which is convenient and quick in detecting the origin of small marker chromosome.
Assuntos
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / Genoma Humano / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Hibridização in Situ Fluorescente / Genética / Cariotipagem / Métodos / Hibridização de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Zh Revista: Journal of Central South University(Medical Sciences) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / Genoma Humano / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Hibridização in Situ Fluorescente / Genética / Cariotipagem / Métodos / Hibridização de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Zh Revista: Journal of Central South University(Medical Sciences) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article