Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 2 in a Korean Infant With Compound Heterozygous PRF1 Defects Involving a PRF1 Mutation, c.1091T>G
Annals of Laboratory Medicine
;
: 162-165, 2017.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-8644
ABSTRACT
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Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Fagocitose
/
Células da Medula Óssea
/
Sequência de Bases
/
Células Matadoras Naturais
/
Análise de Sequência de DNA
/
Infecções por Citomegalovirus
/
Infecções por Vírus Epstein-Barr
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Povo Asiático
/
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
Annals of Laboratory Medicine
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
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