Evaluación clínica del buflomedil en pacientes adultos con síndrome demencial / Clinical evaluation of buflomedil in adult patients with demential syndrome

RESUMEN

Se realizó un estudio simple ciego paralelo con duración de seis meses, para evaluar la eficacia de buflomedil y vincamina en pacientes con síndrome demencial. De sesenta y dos pacientes que reunieron los criterios de inclusión (7 ó más puntos de la escala isquémica de Haschinski), hubo 14 deserciones; los 48 pacientes restantes se dividieron en dos grupos 25 recibieron buflomedil (450 mg/día) y 23 vincamina (60mg/día) durante 180 días sin interrupción. Se les practicó a) examen neurológico, b) psicométrico, c) registro de signos vitales, d) datos de tolerancia al medicamento y electroencefalograma los días 0,90 y 180. Los estudios a, c y d, también se hicieron los días 30, 60, 120 y 150. Los dos medicamentos modificaron estadísticamente los parámetros psicométricos y no hubo cambios neurológicos, modificación electroencefalográfica, ni en los signos vitales, ni hubo datos de intolerancia al medicamento. El buflomedil modificó favorablemente los parámetros de inteligencia en la prueba de Wais tanto para el cociente verbal como de ejecución. Así mismo, los pacientes menores de 75 años mejoraron el cociente mnésio. Cambios similiares también se observaron en otros parámetros (cociente mnésico global) en la prueba de Weschler y Bender en los tratados con vincamina. Ambos medicamentos pueden ser útiles como un recurso más en la terapéutica del paciente con síndrome demencial