Síndrome de Klippel-Feil. Imágenes por tomografía en tercera dimensión / Klipper-Feil syndrome three-dimensional computed tomography images by computed tomography
Gac. méd. Méx
; 137(6): 609-611, nov.-dic. 2001. ilus
Article
в Es
| LILACS
| ID: lil-312239
Ответственная библиотека:
MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. Es una enfermedad heterogénea que se asocia también a malformaciones craneofaciales. El fenotipo característico tiene una tríada que se presenta en menos de 50 por ciento de los casos caractetizada por implantación baja del cabello, cuello corto y limitación de la movilidad del cuello. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común, entre las más importantes se encuentran; elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones cardiacas y renales. En este artículo pre-sentamos imágenes tridimensionales de fusiones verte-brales múltiples por tomografía computada en un niño de nueve años de edad.
Полный текст:
1
База данных:
LILACS
Основная тема:
Diagnostic Imaging
/
Klippel-Feil Syndrome
Тип исследования:
Diagnostic_studies
Пределы темы:
Child
/
Humans
/
Male
Язык:
Es
Журнал:
Gac. méd. Méx
Тематика журнала:
MEDICINA
Год:
2001
Тип:
Article