Las epidermolisis bullosas distróficas en México: 2470insG representa la mutación mas común en 21 familias / 2470insG, represents the commonest mutation in Mexican patients with dystrophic bullous epidermolysis: a study of 21 families
Gac. méd. Méx
; 142(1): 29-34, ene.-feb. 2006. ilus
Article
в Es
| LILACS
| ID: lil-571155
Ответственная библиотека:
BR1.1
RESUMEN
Antecedentes Las epidermolisis ampollosas congénitas son enfermedades caracterizadas por ampollas en piel y mucosas al mínimo traumatismo. Son tres tipos simple, unión y distrófica. Las epidermolisis ampollosas distróficas (EAD) son causadas por mutaciones en el gen COL 7Al que codifica la producción del colágeno tipo VII localizado en las fibrillas de anclaje de la unión dermoepidérmica. Objetivo:
Determinar las bases moleculares de las EAD en México. Material ymétodos:
se analizaron ADN de 21 familias mexicanas con EAD. Se realizó reacción en cadena de la polimerasa, estudios de heteroduplex secuenciación de nucleótidos en ADN de los pacientes.Resultados:
Se detectó 59 de 67 mutaciones en 36 pacientes. Se encontraron seis mutaciones de tipo codón de terminación prematuro, substitución de glicina, remoción de intrones de novo y depleción interna. La mutación comúnmente más encontrada fue la 2470insG, en 21 (58.35%) de 36 pacientes.Conclusiones:
En pacientes con EAD, la mutación 2470insG es la más frecuente en México. Recomendamos analizar esta mutación a Mexicanos con EAD como primera opción. Estos resultados son útiles para clasificar los subtipos de EAD, dar asesoramiento genético, así como para entender un poco más la fisiopatología de esta enfermedad mecano ampollosa.ABSTRACT
BACKGROUND:
Type VII collagen gene (COL 7 Al) mutations are the cause of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), but most mutations are specific to individual families and there is limited data on the nature of COL 7 Al mutations in certain ethnic populations.OBJECTIVE:
To determine the molecular basis of DEB in Mexican patients and describe the most frequent mutation among this ethnic population.METHODS:
Most subjects were approached at FUNDACION DEBRA MEXICO AC. Molecular analysis was performed by polymerase chain reaction (PCR) of genomic DNA using COL 7 A l-specific primers, heteroduplex analysis, and direct nucleotide sequencing.RESULTS:
Fifty nine of 67 COL 7 Al possible mutations (88%) were identified; 36 individuals (31 recessive, five dominant) from 21 families. Recessive mutations included six frameshift mutations, four silent glycine substitutions and two splice site mutations.CONCLUSIONS:
The present study informs a different kind of mutation observed in our patient population. Only two mutations informed in this study had been described earlier among another ethnic group. The most frequent mutation was 2470insG, affecting 21 (58.3%) out of 36 patients with DEB. These new data will be helpful in facilitating the accurate diagnosis of an DEB subtype, and will add further insight into the pathophysiology of this mechanobullous disease.Key words
Полный текст:
1
База данных:
LILACS
Основная тема:
Epidermolysis Bullosa Dystrophica
/
Mutation
Пределы темы:
Female
/
Humans
/
Male
Страна как тема:
Mexico
Язык:
Es
Журнал:
Gac. méd. Méx
Тематика журнала:
MEDICINA
Год:
2006
Тип:
Article