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Tumor miofibroblástico inflamatorio (pseudotumor inflamatorio) ocasionando abdomen agudo / Inflammatory myofibroblastic tumor as a cause of acute abdomen
Osnaya M., Humberto; Zaragoza S., Tahitiana Abelina; Escoto G., Jorge Armando; Mondragón Ch., Marco Antonio; Sánchez R., Rubén Darío.
Affiliation
  • Osnaya M., Humberto; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Zaragoza S., Tahitiana Abelina; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Escoto G., Jorge Armando; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Mondragón Ch., Marco Antonio; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Sánchez R., Rubén Darío; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
Rev. chil. cir ; 66(3): 264-268, jun. 2014. ilus
Article в Es | LILACS | ID: lil-708786
Ответственная библиотека: CL1.1
ABSTRACT

Background:

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease, usually benign, although with possible progression to malignancy. The clinical features depend on its location. If the resection is completed, surgery is curative, but recurrence is possible. The diagnosis is always histopathological. Case report We report a 20 years old female admitted for a progressive abdominal pain lasting 24 hours. The patient was subjected to an appendectomy but in the postoperative period she continued with nausea and vomiting. The patient was operated again, finding a small bowel tumor with multiple adhesions, occluding the intestinal lumen and a Meckel diverticulum. The pathological study of the tumor reported the presence of an inflammatory myofibroblastic tumor. The patient had an uneventful postoperative outcome.
RESUMEN

Introducción:

El tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) es una enfermedad poco frecuente, en general benigna, aunque con posible evolución a malignidad. Las características clínicas dependen del lugar en el que esté ubicado. La cirugía es curativa siempre y cuando la resección sea total; aunque no se excluye la posibilidad de recidivas. El diagnóstico siempre es histopatológico. Dadas sus características clínicas y sitios de presentación se ha denominado de distintas formas e incluso sigue siendo motivo de estudio a fin de entender completamente su fisiopatología. Caso clínico Presentamos un caso de esta rara entidad con un cuadro clínico de un abdomen agudo.
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Полный текст: 1 База данных: LILACS Основная тема: Granuloma, Plasma Cell / Intestinal Diseases Тип исследования: Etiology_studies Пределы темы: Adult / Female / Humans Язык: Es Журнал: Rev. chil. cir Тематика журнала: CIRURGIA GERAL Год: 2014 Тип: Article

Полный текст: 1 База данных: LILACS Основная тема: Granuloma, Plasma Cell / Intestinal Diseases Тип исследования: Etiology_studies Пределы темы: Adult / Female / Humans Язык: Es Журнал: Rev. chil. cir Тематика журнала: CIRURGIA GERAL Год: 2014 Тип: Article