Síndrome de Wallenberg: a propósito de un caso / Wallenberg syndrome: report of a case

RESUMEN

Se trata de paciente de sexo masculino, de 47 años de edad, quien ingresa a la emergencia del Hospital “Dr Héctor Nouel Joubert” del IVSS de Ciudad Bolívar por presentar disartria de aparición brusca, disfagia, hemiparesia derecha e hipo intermitente. Al examen físico se encontraron cifras tensionales elevadas (160/80mmHg), voz ronca, lengua lateralizada a la derecha, ptosis velopalatina derecha discreta, hemihipoestesia facial derecha con hemihipoestesia térmica izquierda, hemiparesia derecha, reflejo nauseoso ausente en el lado derecho, todo por afectación de los pares craneales V, VII, IX, X y XII. Se realizó resonancia magnética contrastada con énfasis en fosa posterior, revelando imagen de 6 mm en bulbo raquídeo, correspondiente a oclusión aterotrombótica de la arteria cerebelosa posterior izquierda, lo cual explica la clínica del paciente. Debe resaltarse el inicio brusco de la sintomatología del paciente y que, a diferencia de otros casos presentados, éste no comenzó con vértigo, náuseas y vómitos, así como tampoco la presencia del Síndrome de Horner ipsilateral, descrito en algunos casos de Síndrome de Wallenberg

ABSTRACT

A 47-years old male patient admitted to the emergency service of the Dr. Héctor Nouel Joubert Venezuelan Institute of Social Security Hospital of Ciudad Bolivar presented with sudden-onset dysarthria, dysphagia, right-sided hemiparesis, and intermittent hiccups. A physical evaluation revealed high blood pressure (160/80mmHg), hoarseness, tongue deviation to the right, discrete ptosis of the soft palate, right facial hemihypoesthesia with left thermal hemihypoesthesia, right-sided hemiparesis and absent gag reflex on the right side all due to impairment of cranial nerves V, VII, IX, X, and XII. A contrast-enhanced MRI with focus on the posterior fossa revealed a 6mm image in the medulla oblongata, corresponding to an atheroembolic occlusion of the left posterior cerebellar artery, which explains the patient’s bodily disorder. It is worth noting that the symptoms appeared suddenly and, unlike in other cases, they did not include vertigo, nausea, pr vomits, nor the ipsilateral Horner’s Syndrome described in some cases of Wallenberg’s Syndrome