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CANVAS: una nueva etiología de la ataxia del adulto. La asociación con tos orienta al diagnóstico. Comunicación de 2 pacientes / Late-Onset Cerebellar Ataxia with Neuropathy: Uncovering the Role of RFC1 Gene Mutations
Miranda C, Marcelo; Diaz, Mario; Hughes G, Ricardo; Barreto Y, Mariana; Nakousi C, Nicole; Campero S, Mario.
Affiliation
  • Miranda C, Marcelo; Fundación Diagnosis. Santiago. CL
  • Diaz, Mario; Universidad de Santiago. Facultad Medicina. Santiago. CL
  • Hughes G, Ricardo; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Departamento Neurología. Santiago. CL
  • Barreto Y, Mariana; Fundación Diagnosis. Santiago. CL
  • Nakousi C, Nicole; Universidad Andrés Bello. Facultad de Ingeniería. Genetista Clínica Hospital Carlos Van Buren de Valparaíso. Santiago. CL
  • Campero S, Mario; Universidad de Los Andes. Santiago. CL
Rev. méd. Chile ; 151(4): 524-529, abr. 2023. tab, ilus
Article 在 Es | LILACS | ID: biblio-1560195
Responsible library: CL126.2
RESUMEN
Presentamos dos pacientes no relacionados con ataxia cerebelosa de inicio tardío asociada con neuropatía y tos seca de larga data. Un paciente tenía dos hermanos afectados con neuropatía sensorial y tos. Ambos probandos tuvieron investigaciones extensas que incluyó pruebas genéticas negativas para las ataxias más comunes, así como pruebas paraneoplásicas y otras causas inmunológicas. Ambos pacientes mostraron una expansión intrónica anormal en el pentanucleótido AAGGG del gen RFC1. Esta etiología se informa como causa frecuente de ataxia de inicio en adultos; la presencia de tos puede conducir al diagnóstico correcto.
ABSTRACT
We report two unrelated patients with late-onset cerebellar ataxia associated with neuropathy and a long-standing dry cough. One patient had two siblings affected with sensory neuropathy and cough. Both probands had extensive investigations including genetics testing negative for most common ataxias as well as testing for paraneoplasic and other immunologic causes. Both patients showed an abnormal intronic expansion in the pentanucleotide AAGGG of the gene RFC1. This etiology is being reported as frequent cause of adult-onset ataxia; the presence of cough may lead to the correct diagnosis.
Subject(s)
Key words

全文: 1 索引: LILACS 主要主题: Cerebellar Ataxia / Replication Protein C / Mutation 限制: Aged / Female / Humans / Male 语言: Es 期刊: Rev. méd. Chile 期刊主题: MEDICINA 年: 2023 类型: Article

全文: 1 索引: LILACS 主要主题: Cerebellar Ataxia / Replication Protein C / Mutation 限制: Aged / Female / Humans / Male 语言: Es 期刊: Rev. méd. Chile 期刊主题: MEDICINA 年: 2023 类型: Article