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Mesenquimoma fibrocartilaginoso de húmero proximal: reporte de un caso / Fibrocartilaginous mesenchymoma of the proximal humerus: case report
Masquijo, Julio Javier; Sartori, Federico; Innocenti, Sergio.
Affiliation
  • Masquijo, Julio Javier; Sanatorio Allende. Departamento de Ortopedia y Traumatología Infantil. Córdoba. AR
  • Sartori, Federico; Sanatorio Allende. Departamento de Ortopedia y Traumatología Infantil. Córdoba. AR
  • Innocenti, Sergio; Sanatorio Allende. Departamento de Ortopedia y Traumatología Infantil. Córdoba. AR
Arch. argent. pediatr ; 112(5): e222-e226, oct. 2014. ilus
Article 在 Es | LILACS | ID: lil-734280
Responsible library: AR1.2
RESUMEN
El mesenquimoma fibrocartilaginoso (MFC) es un tumor raro, que afecta principalmente a los huesos largos. Se han reportado pocos casos desde su descripción. Presentamos un caso de un niño de 4 años de edad con MFC situado en el húmero. Las radiografías mostraron una lesión lítica expansiva situada en la región metafisaria del húmero proximal. La resonancia magnética objetivó expansión del tumor a partes blandas. La anatomía patológica fue confirmatoria de MFC. El paciente fue tratado con curetaje, fenolización adyuvante y sustituto óseo mezclado con aspirado de médula ósea. A los dos años de seguimiento, no se evidenció recidiva. El MFC debe ser tenido en cuenta entre los diagnósticos diferenciales en lesiones óseas líticas en niños y adolescentes.
ABSTRACT
Fibrocartilaginous mesenchymoma (FCM) is a rare tumor that primarily affects the long bones. Few cases have been reported since its description. A case of a 4-year-old boy with FCM located in the humerus is presented. Radiological examination showed an expansive lytic lesion located in the metaphyseal proximal humerus. Magnetic resonance imaging showed soft tissue expansion. Histopathological diagnosis was confirmatory of FCM. Curettage, adjuvant phenolization, and bone grafting with bone substitute, and autologous bone marrow was performed. During a follow-up period of 2 years, there was no evidence of disease progression. FCM should be considered in the differential diagnosis of lytic bone lesions in children and adolescents.
Subject(s)
Key words

全文: 1 索引: LILACS 主要主题: Bone Neoplasms / Humerus / Mesenchymoma 限制: Child, preschool / Humans / Male 语言: Es 期刊: Arch. argent. pediatr 期刊主题: PEDIATRIA 年: 2014 类型: Article

全文: 1 索引: LILACS 主要主题: Bone Neoplasms / Humerus / Mesenchymoma 限制: Child, preschool / Humans / Male 语言: Es 期刊: Arch. argent. pediatr 期刊主题: PEDIATRIA 年: 2014 类型: Article