RESUMO
Reverse genetics systems represent an important tool for studying the molecular and functional processes of viral infection. Citrus leprosis virus C (CiLV-C) (genus Cilevirus, family Kitaviridae) is the main pathogen responsible for the citrus leprosis (CL) disease in Latin America, one of the most economically important diseases of the citrus industry. Molecular studies of this pathosystem are limited due to the lack of infectious clones. Here, we report the construction and validation of a CiLV-C infectious cDNA clone based on an agroinfection system. The two viral RNA segments (RNA1 and RNA2) were assembled into two binary vectors (pJL89 and pLXAS). Agroinfiltrated Nicotiana benthamiana plants showed a response similar to that observed in the natural infection process with the formation of localized lesions restricted to the inoculated leaves. The virus recovered from the plant tissue infected with the infectious clones can be mechanically transmitted between N. benthamiana plants. Detection of CiLV-C subgenomic RNAs (sgRNAs) from agroinfiltrated and mechanically inoculated leaves further confirmed the infectivity of the clones. Finally, partial particle-purification preparations or sections of CiLV-C-infected tissue followed by transmission electron microscopy (TEM) analysis showed the formation of CiLV-C virions rescued by the infectious clone. The CiLV-C reverse genetic system now provides a powerful molecular tool to unravel the peculiarities of the CL pathosystem.
Assuntos
Citrus , Vírus de RNA , DNA Complementar/genética , RNA Subgenômico , RNA Viral/genética , Citrus/genética , Doenças das PlantasRESUMO
A partir das primeiras sequências genômicas do Cil V-C (Citrus leprosis virus tipo citoplasmático) através de bibliotecas de cDNA provenientes do produto da replicação viral (dsRNA) (locali, 2002), foi possível concluir o seqüenciamento completo do seu genoma. As informações obtidas possibilitaram caracterizá-lo como um vírus de genoma constituído por ssRNA (mais), bipartido (menos 14 Kb), contendo no RNA 1 duas ORFs, uma delas codificadora de uma poliproteína com três domínios envolvidos com replicase viral e um relacionado com protease. No RNA 2, foram detectadas quatro ORFs, uma delas codificadora da proteína de movimento. Foram identificadas caudas poli A nas extremidades 3 dos dois RNAs, bem como a presença de uma sequência conservada de nucleotídeos (GAUAAAUCU) nas extremidades 5 dos dois RNAs, sugerindo a presença de uma estrutura Cap. As informações até então conhecidas sobre o vírus associado à leprose dos citros e aos ácaros do gênero Brevipalpus os relacionavam à família Rhabdoviridae. Entretanto, através de análises estruturais e organizacionais do genoma do CilV-C ficou evidente que o vírus apresenta alguns (poucos) domínios conservados com membros de vários gêneros e famílias de fitovírus, mas não com rhabdovírus. Através de análises filogenéticas e associando estas informações às características morfológicas do virion, além dos efeitos citopáticos e sintomas induzidos por esses vírus em seus hospedeiros, sugerimos que o CilV-C seja considerado o membro-tipo de um novo gênero de vírus, denominado Cilevirus. Foi possível também determinar com segurança que ele não pertence a família Rhabdoviridae, como proposto anteriormente. Essas informações permitiram uma análise comparativa entre regiões genômicas do CilV-C com as de outros vírus transmitidos por Brevipa/pus (VTBs), entre eles, Orchid fleck virus - OFV, Coffee ringspot virus - CoRSV, e Ligustrum ringspot virus - LigRSV.