Detalles de la búsqueda
1.
Nordic OCD & Related Disorders Consortium: Rationale, design, and methods.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 183(1): 38-50, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31424634
2.
Direct measure of the de novo mutation rate in autism and schizophrenia cohorts.
Am J Hum Genet
; 87(3): 316-24, 2010 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20797689
3.
De novo mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 in patients ascertained for schizophrenia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(17): 7863-8, 2010 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20385823
4.
Introduction to special section on Leveraging Electronic Health Records for psychiatric genetic research.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(7): 599-600, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30381872
5.
Mutations in SYNGAP1 in autosomal nonsyndromic mental retardation.
N Engl J Med
; 360(6): 599-605, 2009 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19196676
6.
Annual research review: impact of advances in genetics in understanding developmental psychopathology.
J Child Psychol Psychiatry
; 53(5): 510-8, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22067053
7.
The genetics of childhood-onset schizophrenia: when madness strikes the prepubescent.
Curr Psychiatry Rep
; 11(2): 156-61, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19302770
8.
Sequencing and analyzing the t(1;7) reciprocal translocation breakpoints associated with a case of childhood-onset schizophrenia/autistic disorder.
J Autism Dev Disord
; 38(4): 668-77, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17879154
9.
The Open Translational Science in Schizophrenia (OPTICS) project: an open-science project bringing together Janssen clinical trial and NIMH data.
NPJ Schizophr
; 4(1): 14, 2018 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29950580
10.
Publisher Correction: Whole genome sequencing in psychiatric disorders: the WGSPD consortium.
Nat Neurosci
; 21(7): 1017, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29549319
11.
Convergence of advances in genomics, team science, and repositories as drivers of progress in psychiatric genomics.
Biol Psychiatry
; 77(1): 6-14, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24503471
12.
Polymorphisms in the 13q33.2 gene G72/G30 are associated with childhood-onset schizophrenia and psychosis not otherwise specified.
Biol Psychiatry
; 55(10): 976-80, 2004 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15121480
13.
Pervasive developmental disorder and childhood-onset schizophrenia: comorbid disorder or a phenotypic variant of a very early onset illness?
Biol Psychiatry
; 55(10): 989-94, 2004 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15121482
14.
Microduplications disrupting the MYT1L gene (2p25.3) are associated with schizophrenia.
Psychiatr Genet
; 22(4): 206-9, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22547139
15.
Whole genome sequencing in psychiatric disorders: the WGSPD consortium.
Nat Neurosci
; 20(12): 1661-1668, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29184211
16.
A Novel Microduplication in the Neurodevelopmental Gene SRGAP3 That Segregates with Psychotic Illness in the Family of a COS Proband.
Case Rep Genet
; 2011: 585893, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23074677
17.
Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia.
Nat Genet
; 41(11): 1223-7, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19855392
18.
Rare structural variants disrupt multiple genes in neurodevelopmental pathways in schizophrenia.
Science
; 320(5875): 539-43, 2008 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18369103
19.
Molecular genetic studies of ADHD: 1991 to 2004.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 132B(1): 109-25, 2005 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15700344
20.
Support for association between ADHD and two candidate genes: NET1 and DRD1.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 134B(1): 67-72, 2005 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15717291
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>