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Lack of association between pandemic chilblains and SARS-CoV-2 infection.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(9)2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35217624
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Inflammatory linear verrucous epidermal nevus (ILVEN) encompasses a spectrum of inflammatory mosaic disorders.
Pediatr Dermatol
; 39(6): 903-907, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35853659
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Toxic epidermal necrolysis-like acute graft-versus-host disease in pediatric bone marrow transplant patients: Case series and review of the literature.
Pediatr Dermatol
; 39(6): 889-895, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35730149
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Gentamicin Induces Laminin 332 and Improves Wound Healing in Junctional Epidermolysis Bullosa Patients with Nonsense Mutations.
Mol Ther
; 28(5): 1327-1338, 2020 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32222156
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Trends in office visits and treatment for urticaria in children in the United States, 1998-2016.
Pediatr Dermatol
; 38(5): 1162-1168, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34339077
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Epidermolysis bullosa pruriginosa treated with dupilumab.
Pediatr Dermatol
; 38(2): 526-527, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33336814
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Persistent dysesthesias in involuted infantile hemangiomas: An uncommon complication in a common condition.
Pediatr Dermatol
; 38(5): 1061-1065, 2021 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-34339535
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Off-label use of dupilumab for pediatric patients with atopic dermatitis: A multicenter retrospective review.
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; 82(2): 407-411, 2020 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-31606479
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Post-zygotic ACTB mutations underlie congenital smooth muscle hamartomas.
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| MEDLINE | ID: mdl-32170967
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; 47(5): 425-430, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-31849081
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Treatment of MEK inhibitor-induced paronychia with doxycycline.
Pediatr Dermatol
; 37(5): 970-971, 2020 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-32644232
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Somatic Mutations in NEK9 Cause Nevus Comedonicus.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-27153399
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GNA14 Somatic Mutation Causes Congenital and Sporadic Vascular Tumors by MAPK Activation.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-27476652
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Phenotype of CM-AVM2 caused by variants in EPHB4: how much overlap with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)?
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| MEDLINE | ID: mdl-30760892
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Phenotypic expansion of POFUT1 loss of function mutations in a disorder featuring segmental dyspigmentation with eczematous and folliculo-centric lesions.
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| MEDLINE | ID: mdl-31566882
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Review of genodermatoses with characteristic histopathology and potential diagnostic delay.
J Cutan Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-31148225
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An Open Label Study of an Occlusive Heat Patch in the Treatment of Warts
J Drugs Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-31012566
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Tufted angioma with associated Kasabach-Merritt phenomenon caused by somatic mutation in GNA14.
Pediatr Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-31423605
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Topical ruxolitinib for facial blaschkitis in an adolescent.
Pediatr Dermatol
; 2024 May 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-38716713
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CARD14-associated papulosquamous eruption: A spectrum including features of psoriasis and pityriasis rubra pilaris.
J Am Acad Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-29477734