Detalles de la búsqueda
1.
Intrinsic MYH7 expression regulation contributes to tissue level allelic imbalance in hypertrophic cardiomyopathy.
J Muscle Res Cell Motil
; 38(3-4): 291-302, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29101517
2.
AQUA Mutant Protein Quantification of Endomyocardial Biopsy-Sized Samples From a Patient With Hypertrophic Cardiomyopathy.
Front Cardiovasc Med
; 9: 816330, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35265683
3.
Unequal allelic expression of wild-type and mutated ß-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy.
Basic Res Cardiol
; 106(6): 1041-55, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21769673
4.
Burst-Like Transcription of Mutant and Wildtype MYH7-Alleles as Possible Origin of Cell-to-Cell Contractile Imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy.
Front Physiol
; 9: 359, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29686627
5.
Quantification of mutant versus wild-type myosin in human muscle biopsies using nano-LC/ESI-MS.
Anal Chem
; 79(24): 9531-8, 2007 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18020371
6.
Hypertrophic cardiomyopathy-related beta-myosin mutations cause highly variable calcium sensitivity with functional imbalances among individual muscle cells.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 288(3): H1242-51, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15550524
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