Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identifies the first genetic determinants of sirenomelia in humans.
Hum Mutat
; 41(5): 926-933, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32058622
2.
Proportion of parents agreeing to delay fetal karyotyping until the third trimester of pregnancy in cases with an indication.
Fetal Diagn Ther
; 31(2): 115-21, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22301792
3.
12q21 Microdeletion in a fetus with Meckel syndrome involving CEP290/MKS4.
Eur J Med Genet
; 56(10): 580-3, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23954617
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