Detalles de la búsqueda
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Co-occurring WARS2 and CHRNA6 mutations in a child with a severe form of infantile parkinsonism.
Parkinsonism Relat Disord
; 72: 75-79, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32120303
2.
Prevalence of primary focal or segmental dystonia in adults in the district of foggia, southern Italy: a service-based study.
Neuroepidemiology
; 33(2): 117-23, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19556806
3.
Motor and non-motor outcomes in patients with advanced Parkinson's disease treated with levodopa/carbidopa intestinal gel: final results of the GREENFIELD observational study.
J Neurol
; 266(9): 2164-2176, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31134377
4.
Motor cortex stimulation for movement disorders.
J Neurosurg Sci
; 60(2): 230-41, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26977635
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Antidepressant treatment restores brain-derived neurotrophic factor serum levels and ameliorates motor function in Parkinson disease patients.
J Clin Psychopharmacol
; 30(6): 751-3, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21057246
6.
Protracted late infantile ceroid lipofuscinosis due to TPP1 mutations: Clinical, molecular and biochemical characterization in three sibs.
J Neurol Sci
; 356(1-2): 65-71, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26143525
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Pisa syndrome in Parkinson disease: An observational multicenter Italian study.
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| MEDLINE | ID: mdl-26491088
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| MEDLINE | ID: mdl-12495772
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Utilisation of Healthcare and Associated Services in Huntington's disease: a data mining study.
PLoS Curr
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21304753
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Effects of an intensive rehabilitation programme on patients with Huntington's disease: a pilot study.
Clin Rehabil
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17702702
11.
Analysis of the epsilon-sarcoglycan gene in familial and sporadic myoclonus-dystonia: evidence for genetic heterogeneity.
Mov Disord
; 18(9): 1047-51, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14502674
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