Detalles de la búsqueda
1.
Hereditary platelet disorders associated with germ line variants in RUNX1, ETV6, and ANKRD26.
Blood
; 141(13): 1533-1543, 2023 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36626254
2.
Discovery of novel predisposing coding and noncoding variants in familial Hodgkin lymphoma.
Blood
; 141(11): 1293-1307, 2023 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35977101
3.
Ceramide-induced integrated stress response overcomes Bcl-2 inhibitor resistance in acute myeloid leukemia.
Blood
; 139(26): 3737-3751, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35443029
4.
Genomic profiling for clinical decision making in myeloid neoplasms and acute leukemia.
Blood
; 140(21): 2228-2247, 2022 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36130297
5.
Integrating germline variant assessment into routine clinical practice for myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukaemia: current strategies and challenges.
Br J Haematol
; 196(6): 1293-1310, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34658019
6.
Secondary leukemia in patients with germline transcription factor mutations (RUNX1, GATA2, CEBPA).
Blood
; 136(1): 24-35, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32430494
7.
GATA2 deficiency syndrome: A decade of discovery.
Hum Mutat
; 42(11): 1399-1421, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34387894
8.
Two monogenic disorders masquerading as one: severe congenital neutropenia with monocytosis and non-syndromic sensorineural hearing loss.
BMC Med Genet
; 21(1): 35, 2020 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32066420
9.
And the germline beat (AML) goes on.
Blood
; 139(8): 1126-1128, 2022 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35201331
10.
Conditional knockout mice demonstrate function of Klf5 as a myeloid transcription factor.
Blood
; 128(1): 55-9, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27207790
11.
Childhood acute myeloid leukemia shows a high level of germline predisposition.
Blood
; 138(22): 2293-2298, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34521114
12.
Novel germ line DDX41 mutations define families with a lower age of MDS/AML onset and lymphoid malignancies.
Blood
; 127(8): 1017-23, 2016 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26712909
13.
The RUNX1 database (RUNX1db): establishment of an expert curated RUNX1 registry and genomics database as a public resource for familial platelet disorder with myeloid malignancy.
Haematologica
; 106(11): 3004-3007, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34233450
14.
A synonymous GATA2 variant underlying familial myeloid malignancy with striking intrafamilial phenotypic variability.
Br J Haematol
; 190(5): e297-e301, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32488879
15.
A novel germline SAMD9L mutation in a family with ataxia-pancytopenia syndrome and pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 104(7): e318-e321, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30923096
16.
An optimized algorithm for detecting and annotating regional differential methylation.
BMC Bioinformatics
; 14 Suppl 5: S10, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23735126
17.
The double life of KLF5: Opposing roles in regulation of gene-expression, cellular function, and transformation.
IUBMB Life
; 65(12): 999-1011, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24323942
18.
The GM-CSF receptor utilizes ß-catenin and Tcf4 to specify macrophage lineage differentiation.
Differentiation
; 83(1): 47-59, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22099176
19.
Transcription factor genetics and biology in predisposition to bone marrow failure and hematological malignancy.
Front Oncol
; 13: 1183318, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37377909
20.
TP53 mutation variant allele frequency of ≥10% is associated with poor prognosis in therapy-related myeloid neoplasms.
Blood Cancer J
; 13(1): 51, 2023 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37041128