Detalles de la búsqueda
1.
Coordinated alterations in RNA splicing and epigenetic regulation drive leukaemogenesis.
Nature
; 574(7777): 273-277, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31578525
2.
Inflammatory profile of lower risk myelodysplastic syndromes.
Br J Haematol
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38772913
3.
Translation of cytoplasmic UBA1 contributes to VEXAS syndrome pathogenesis.
Blood
; 140(13): 1496-1506, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35793467
4.
Epigenetic regulator genes direct lineage switching in MLL/AF4 leukemia.
Blood
; 140(17): 1875-1890, 2022 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35839448
5.
Genomic profiling for clinical decision making in myeloid neoplasms and acute leukemia.
Blood
; 140(21): 2228-2247, 2022 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36130297
6.
Phase Ib study of eltrombopag and azacitidine in patients with high-risk myelodysplastic syndromes and related disorders (the ELASTIC study).
Br J Haematol
; 199(2): 222-229, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35918828
7.
Germline TET2 loss of function causes childhood immunodeficiency and lymphoma.
Blood
; 136(9): 1055-1066, 2020 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518946
8.
The use of targeted sequencing and flow cytometry to identify patients with a clinically significant monocytosis.
Blood
; 133(12): 1325-1334, 2019 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30606702
9.
The management of myelofibrosis: A British Society for Haematology Guideline.
Br J Haematol
; 204(1): 136-150, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38037886
10.
Diagnosis and evaluation of prognosis of myelofibrosis: A British Society for Haematology Guideline.
Br J Haematol
; 204(1): 127-135, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37932932
11.
Pre-B acute lymphoblastic leukemia presenting with NPM1 and FLT3 mutations.
Am J Hematol
; 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38567798
12.
S56F UBA1 variant is associated with haematological predominant subtype of VEXAS.
Br J Haematol
; 203(2): 331-335, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37582690
13.
Novel somatic mutations in UBA1 as a cause of VEXAS syndrome.
Blood
; 137(26): 3676-3681, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33690815
14.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for VEXAS syndrome: UK experience.
Br J Haematol
; 199(5): 777-781, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36184391
15.
A High-Throughput Amplicon Screen for Somatic UBA1 Variants in Cytopenic and Giant Cell Arteritis Cohorts.
J Clin Immunol
; 42(5): 947-951, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35366150
16.
Targeted sequencing identifies patients with preclinical MDS at high risk of disease progression.
Blood
; 126(21): 2362-5, 2015 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26392596
17.
The use of genetic tests to diagnose and manage patients with myeloproliferative and myeloproliferative/myelodysplastic neoplasms, and related disorders.
Br J Haematol
; 195(3): 338-351, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34409596
18.
British Society for Haematology guidelines for the diagnosis and evaluation of prognosis of Adult Myelodysplastic Syndromes.
Br J Haematol
; 194(2): 282-293, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34137023
19.
British Society for Haematology guidelines for the management of adult myelodysplastic syndromes.
Br J Haematol
; 194(2): 267-281, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34180045
20.
A guideline for the diagnosis and management of polycythaemia vera. A British Society for Haematology Guideline.
Br J Haematol
; 184(2): 176-191, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478826