Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in ACTL6B Cause Neurodevelopmental Deficits and Epilepsy and Lead to Loss of Dendrites in Human Neurons.
Am J Hum Genet
; 104(5): 815-834, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31031012
2.
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles-based detection of neuronal activity.
Nanomedicine
; 40: 102478, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34743018
3.
KCC2 Regulates Dendritic Spine Formation in a Brain-Region Specific and BDNF Dependent Manner.
Cereb Cortex
; 28(11): 4049-4062, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30169756
4.
Systematic review of the screening, diagnosis, and management of ADHD in children with epilepsy. Consensus paper of the Task Force on Comorbidities of the ILAE Pediatric Commission.
Epilepsia
; 59(10): 1867-1880, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30178479
5.
Favorable adverse effect profile of brivaracetam vs levetiracetam in a preclinical model.
Epilepsy Behav
; 79: 117-125, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29287214
6.
The protocol for the Cannabidiol in children with refractory epileptic encephalopathy (CARE-E) study: a phase 1 dosage escalation study.
BMC Pediatr
; 18(1): 221, 2018 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29981580
7.
Paediatricians' expectations and perspectives regarding genetic testing for children with developmental disorders.
Acta Paediatr
; 107(5): 838-844, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29280190
8.
Orbitofrontal epilepsy: Case series and review of literature.
Epilepsy Behav
; 76: 32-38, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28928072
9.
Reducing premature KCC2 expression rescues seizure susceptibility and spine morphology in atypical febrile seizures.
Neurobiol Dis
; 91: 10-20, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26875662
10.
The genetic landscape of infantile spasms.
Hum Mol Genet
; 23(18): 4846-58, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24781210
11.
Does treatment have an impact on incidence and risk factors for autism spectrum disorders in children with infantile spasms?
Epilepsia
; 56(6): 856-63, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25944453
12.
Neuropsychological functioning in children with temporal lobe epilepsy and hippocampal atrophy without mesial temporal sclerosis: a distinct clinical entity?
Epilepsy Behav
; 44: 17-22, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25597528
13.
Does vigabatrin treatment for infantile spasms cause visual field defects? An international multicentre study.
Dev Med Child Neurol
; 57(1): 60-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25145415
14.
Interaction between sex and early-life stress: influence on epileptogenesis and epilepsy comorbidities.
Neurobiol Dis
; 72 Pt B: 233-41, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25266701
15.
Current beliefs and attitudes regarding epilepsy in Mali.
Epilepsy Behav
; 33: 115-21, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24657502
16.
A frequency-tagging electrophysiological method to identify central and peripheral visual field deficits.
Doc Ophthalmol
; 129(1): 17-26, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24817488
17.
Mutations in SYNGAP1 cause intellectual disability, autism, and a specific form of epilepsy by inducing haploinsufficiency.
Hum Mutat
; 34(2): 385-94, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23161826
18.
Noninvasive continuous functional near-infrared spectroscopy combined with electroencephalography recording of frontal lobe seizures.
Epilepsia
; 54(2): 331-40, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23157511
19.
Mice doubly-deficient in lysosomal hexosaminidase A and neuraminidase 4 show epileptic crises and rapid neuronal loss.
PLoS Genet
; 6(9): e1001118, 2010 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20862357
20.
Mutation of GABRA1 in an autosomal dominant form of juvenile myoclonic epilepsy.
Nat Genet
; 31(2): 184-9, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11992121