Detalles de la búsqueda
1.
A long ncRNA links copy number variation to a polycomb/trithorax epigenetic switch in FSHD muscular dystrophy.
Cell
; 149(4): 819-31, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22541069
2.
Redundant and specific roles of cohesin STAG subunits in chromatin looping and transcriptional control.
Genome Res
; 30(4): 515-527, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32253279
3.
Cohesin complex-associated holoprosencephaly.
Brain
; 142(9): 2631-2643, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31334757
4.
Regulation of the cohesin-loading factor NIPBL: Role of the lncRNA NIPBL-AS1 and identification of a distal enhancer element.
PLoS Genet
; 13(12): e1007137, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29261648
5.
Polycomb repressive complex 1 provides a molecular explanation for repeat copy number dependency in FSHD muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 26(4): 753-767, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28040729
6.
A novel molecular mechanism in human genetic disease: a DNA repeat-derived lncRNA.
RNA Biol
; 9(10): 1211-7, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23047063
7.
MAU2 and NIPBL Variants Impair the Heterodimerization of the Cohesin Loader Subunits and Cause Cornelia de Lange Syndrome.
Cell Rep
; 31(7): 107647, 2020 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32433956
8.
Direct homo- and hetero-interactions of MeCP2 and MBD2.
PLoS One
; 8(1): e53730, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335972
9.
A repetitive elements perspective in Polycomb epigenetics.
Front Genet
; 3: 199, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23060903
10.
Recognition of 5-hydroxymethylcytosine by the Uhrf1 SRA domain.
PLoS One
; 6(6): e21306, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21731699
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