Detalles de la búsqueda
1.
Clinical impact of re-evaluating genes and variants implicated in dilated cardiomyopathy.
Genet Med
; 23(11): 2186-2193, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34194005
2.
A mutation update for the FLNC gene in myopathies and cardiomyopathies.
Hum Mutat
; 41(6): 1091-1111, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32112656
3.
Hypertrophic remodelling in cardiac regulatory myosin light chain (MYL2) founder mutation carriers.
Eur Heart J
; 37(23): 1815-22, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26497160
4.
Juvenile-onset multifocal atrial arrhythmias, atrial standstill and compound heterozygosity of genetic variants in TAF1A: sentinel event for evolving dilated cardiomyopathy-a case report.
Eur Heart J Case Rep
; 7(6): ytad255, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37501913
5.
Diagnostic and prognostic relevance of using large gene panels in the genetic testing of patients with dilated cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet
; 31(7): 776-783, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37198425
6.
Prevalence and Clinical Consequences of Multiple Pathogenic Variants in Dilated Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 16(2): e003788, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36971006
7.
Implications of Genetic Testing in Dilated Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 13(5): 476-487, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32880476
8.
Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers.
Mol Genet Genomic Med
; 8(2): e1049, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31880413
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