Detalles de la búsqueda
1.
Survey of spiking in the mouse visual system reveals functional hierarchy.
Nature
; 592(7852): 86-92, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33473216
2.
A dyadic approach to the delineation of diagnostic entities in clinical genomics.
Am J Hum Genet
; 108(1): 8-15, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33417889
3.
GATA3 is essential for separating patterning domains during facial morphogenesis.
Development
; 148(17)2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34383890
4.
Hypomyelination, hypodontia and craniofacial abnormalities in a Polr3b mouse model of leukodystrophy.
Brain
; 146(12): 5070-5085, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37635302
5.
Homozygosity for a Rare Plec Variant Suggests a Contributory Role in Congenital Insensitivity to Pain.
Int J Mol Sci
; 25(12)2024 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38928066
6.
Genetic Variants in KCTD1 Are Associated with Isolated Dental Anomalies.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38791218
7.
Transcriptomic analysis reveals the role of SIX1 in mouse cranial neural crest patterning and bone development.
Dev Dyn
; 252(10): 1303-1315, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37183792
8.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome
; 34(3): 453-463, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341808
9.
A mutational hotspot in AMOTL1 defines a new syndrome of orofacial clefting, cardiac anomalies, and tall stature.
Am J Med Genet A
; 191(5): 1227-1239, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36751037
10.
Altering osteoclast numbers using CTSK models in utero affects mice offspring craniofacial morphology.
Orthod Craniofac Res
; 26(3): 338-348, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36245435
11.
Altering maternal calcium and phosphorus dietary intake induces persistent sex-specific changes in the dentition of the offspring.
Orthod Craniofac Res
; 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38059401
12.
Rare Genetic Variants in Human APC Are Implicated in Mesiodens and Isolated Supernumerary Teeth.
Int J Mol Sci
; 24(5)2023 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36901686
13.
TRIM18 is a critical regulator of viral myocarditis and organ inflammation.
J Biomed Sci
; 29(1): 55, 2022 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35909127
14.
Altering calcium and phosphorus supplementation in pregnancy and lactation affects offspring craniofacial morphology in a sex-specific pattern.
Am J Orthod Dentofacial Orthop
; 161(5): e446-e455, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35131118
15.
Pathogenic variants in CDH11 impair cell adhesion and cause Teebi hypertelorism syndrome.
Hum Genet
; 140(7): 1061-1076, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33811546
16.
Mutations in the Epithelial Cadherin-p120-Catenin Complex Cause Mendelian Non-Syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate.
Am J Hum Genet
; 102(6): 1143-1157, 2018 06 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29805042
17.
Multiethnic GWAS Reveals Polygenic Architecture of Earlobe Attachment.
Am J Hum Genet
; 101(6): 913-924, 2017 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29198719
18.
Negative regulation of endothelin signaling by SIX1 is required for proper maxillary development.
Development
; 144(11): 2021-2031, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28455376
19.
Mutations in GDF11 and the extracellular antagonist, Follistatin, as a likely cause of Mendelian forms of orofacial clefting in humans.
Hum Mutat
; 40(10): 1813-1825, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31215115
20.
Transcranial Doppler and Magnetic Resonance in Tanzanian Children With Sickle Cell Disease.
Stroke
; 50(7): 1719-1726, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31195937